Resumen
La tendencia de un aumento anual en la detección de nuevos casos de osteoartritis (OA) y un aumento en el número de pacientes con dolor lumbar crónico (DL) exige la búsqueda de nuevos fármacos y farmaconutracéuticos con propiedades antiinflamatorias y condroprotectoras. En 2019, los enfoques para el tratamiento del dolor en la OA cambiaron significativamente. En las guías clínicas (CG) internacionales y rusas, los fármacos farmaconutracéuticos sulfato de condroitina (CS) y sulfato de glucosamina (GS) se recomiendan para la OA de diferente localización como terapia básica. Los agentes basados en CS y GS, como Chondroguard, son fármacos sintomáticos de acción lenta en la osteoartritis (SYSADOA) con un nivel de evidencia de 1A. Los fármacos farmaconutracéuticos combinados, incluidos CS, GS y colágeno tipo II no desnaturalizado (UC-II), son una nueva dirección en la prevención de la OA y el dolor lumbar. UC-II inhibe la destrucción del cartílago en cualquier etapa de la enfermedad mediante el mecanismo de tolerancia inmune, que «entrena» al sistema inmunológico para que sea tolerante a los antígenos del cartílago destruido. Existe amplia evidencia del uso exitoso de fármacos nutracéuticos basados en moléculas CS, GS y UC-II (Chondroguard TRIO) en pacientes con dolor lumbar crónico debido a OA de la articulación facetaria. Estudios recientes evaluaron el efecto de la vitamina D.3 y k2 y su combinación en la patogénesis de la OA. Los condroprotectores que contienen CS y GS combinados con UC-II se utilizan activamente en la práctica clínica en pacientes con OA y dolor lumbar como parte de medicamentos y productos farmaconutracéuticos.
La tendencia de un aumento anual en la identificación de nuevos casos de osteoartritis (OA) y un aumento en el número de pacientes con dolor lumbar crónico (lumbalgia) dicta la búsqueda de nuevos fármacos y farmaconutracéuticos con propiedades antiinflamatorias y condroprotectoras. En 2019, los enfoques para el tratamiento de los síndromes de dolor en la OA han sufrido cambios significativos. En las guías clínicas (CR) internacionales y rusas, se recomiendan los fármacos sulfato de condroitina (CS) y sulfato de glucosamina (GS) para la OA de diversas localizaciones como terapia básica. Los medicamentos a base de CS y GS, como Chondrogard, están clasificados como fármacos sintomáticos de liberación retardada para el tratamiento de la OA (SYSADOA) con nivel de evidencia 1A. Una nueva dirección en la prevención de la OA y el dolor lumbar es la prescripción de nutracéuticos farmacéuticos combinados, que incluyen colesterol, GS y colágeno tipo II no desnaturalizado (NK-II). NK-II inhibe el proceso de destrucción del cartílago en cualquier etapa de la enfermedad mediante el mecanismo de tolerancia inmune, lo que permite “entrenar el sistema inmunológico” para que sea inmune a los antígenos del cartílago destruido en el cuerpo. Se han acumulado datos sobre el uso exitoso de fármacos nutracéuticos basados en las moléculas CS, GS, NK-II (Chondroguard TRIO) en pacientes con dolor lumbar crónico asociado con OA de las articulaciones facetarias. Estudios recientes han examinado los efectos de la vitamina D.3k2 y sus combinaciones sobre la patogénesis de la OA. Los condroprotectores que contienen CS y GS en combinación con NK-II se utilizan activamente en la práctica clínica en pacientes con OA y dolor lumbar, tanto como parte de fármacos como de productos farmaconutracéuticos.
Palabras clave:
Condroguardia; Condroguardia QUADRO; TRIO Condroguardia; sulfato de condroitina; sulfato de glucosamina; dolor lumbar; osteoartritis; farmaconutracéutico; colágeno tipo II no desnaturalizado; vitamina D3; vitamina K2.
