Resumen
La degeneración del disco intervertebral (IVDD), una condición degenerativa asociada a la edad, contribuye significativamente al dolor lumbar, lo que afecta negativamente la salud individual y la calidad de vida, al tiempo que imponen una carga social sustancial. Baicalein, un flavonoide natural derivado de Scutellaria baicalensis Georgi, demuestra una gama de actividades farmacológicas, incluidas las propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, antitumorales y antibacterianas. Esto lo posiciona como un candidato prometedor para el tratamiento de IVDD a través de la administración de medicamentos intradiscales. Sin embargo, los procesos degenerativos locales y el intercambio inherentemente bajo de fluido dentro del disco intervertebral probablemente afecten la retención de fármacos. En este estudio, desarrollamos microesferas de fibroína de seda porosa cargadas de baicaleína para extender el perfil de liberación del fármaco. Se prepararon microesferas de fibroína de seda porosa cargadas de baicaleína mediante pulverización electrostática. La caracterización posterior y la evaluación de sus propiedades intrínsecas se realizaron utilizando resonancia magnética nuclear (RMN), microscopía electrónica de barrido (SEM), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y espectroscopía infrarroja por transformación de Fourier (FTIR). Los hallazgos de nuestro estudio demostraron que las microesferas de fibroína de seda porosa cargada de baicaleínas exhibieron un perfil de liberación de fármacos sostenido. En consecuencia, estas microesferas inhibieron efectivamente la senescencia de las células del núcleo pulposo (NPC), que inducida por hidroperóxido de terc-butilo (TBHP). La investigación mecanicista que utiliza la secuenciación del transcriptoma reveló que la vía de señalización de NF-κB está involucrada en los efectos de las microesferas de fibroína porosa con baicaleína. Además, nuestros hallazgos demostraron que las microesferas exhibieron una excelente biocompatibilidad en el modelo de implantación subcutánea de ratas. Colectivamente, desarrollamos un biomaterial prometedor para el tratamiento de IVDD, lo que garantiza una investigación preclínica sistemática adicional.
Palabras clave: Baicalein; Células de núcleo pulposo; Senectud; Microesferas de fibroína de seda.