Resumen
Esta revisión documenta el impacto del modelo de lesión anular ovina de Osti de degeneración del disco intervertebral (DIV) en el esclarecimiento de los cambios degenerativos en el DIV ovino que también se observan en la degeneración del DIV humano (DIIV). La base de conocimientos sobre patología degenerativa generada por el modelo ovino durante los últimos 35 años ha proporcionado información invaluable sobre los eventos degenerativos que ocurren en el DIV humano. Los cambios en las estructuras paradiscales como consecuencia de la IVDD, en el hueso vertebral adyacente al sitio de la lesión, en las placas terminales cartilaginosas y en las articulaciones facetarias del segmento de movimiento espinal, y en los ligamentos longitudinales y los músculos paraespinales también afectan la estabilidad y flexibilidad de la columna. Todas estas estructuras espinales están ricamente inervadas y la alteración de su arquitectura normal debido al IVDD también contribuye a la generación de dolor lumbar. Al igual que el IVDD humano, cuando el IVD ovino se desestabiliza mecánicamente mediante la introducción de una lesión anular controlada, se eleva la liberación de proteasas y se produce la degradación de los componentes estructurales de la ECM, lo que conduce al IVDD y al deterioro biomecánico. Cuando el agrecano que llena el espacio se degrada en el DIV, se produce una caída en la presión hidrostática interna y el DIV se vuelve susceptible a un crecimiento interno de vasos sanguíneos y nociceptores mecanosensibles, lo que resulta en una mayor generación de dolor lumbar por parte del DIV biomecánicamente incompetente. Por tanto, el modelo ovino es muy útil para evaluar compuestos o procedimientos que ralentizan la DIVD y, en algunos casos, promueven procesos regenerativos. El gran tamaño del DIV ovino permite el uso de enfoques longitudinales interdisciplinarios en el análisis de cambios progresivos en el DIV degenerado de relevancia para el DIV humano.
Importancia clínica:
El modelo de lesión anular ovina de IVDD muestra características patológicas similares a las mostradas por el IVD humano degenerado, lo que lo convierte en un modelo apropiado para la evaluación de los procedimientos reparativos de IVD. Además, las poblaciones de células IVD ovinas residentes son similares a las observadas en el IVD humano, con una desaparición de las células notocordales que se produce en la adolescencia. Este no es el caso en muchos otros modelos populares de DIIV en animales (murinos, ratas, porcinos, lapinos y caninos no condrodistróficos). La persistencia de las células notocordales hasta la edad adulta en estas razas cuestiona cuán traducibles son los hallazgos generados en estos modelos al DIV humano. Por tanto, el modelo ovino es relevante para el desarrollo de estrategias que exploren estrategias novedosas en la reparación del DIV y la recuperación de la estructura y función normal del DIV. Las células madre mesenquimales tienen impresionantes propiedades de reparación y recuperación de estructuras y funciones de DIV, lo que se muestra prometedora en el tratamiento de la DIV humana degenerada.
Palabras clave:
histopatología DIV; modelo de degeneración del disco intervertebral; células estromales mesenquimales; recuperación de la composición y función del DIV.
